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dc.contributor.advisorde miguel pedrero, Fernando
dc.contributor.authorEsteban Martínez, Javier
dc.date.accessioned2025-11-03T12:53:25Z
dc.date.available2025-11-03T12:53:25Z
dc.date.issued2025-06
dc.identifier.citationEsteban Martínez, J. (2025). Estudio in vitro de la diferenciación miogénica en un modelo celular de distrofia muscular asociada a laminopatía[Trabajo Fin de Estudios, Universidad Europea de Madrid]. Repositorio de Trabajos Fin de Estudios TITULAes
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12880/12883
dc.description.abstractLas laminopatías son un conjunto de enfermedades genéticas con un espectro de patologías muy amplio y heterogéneo que son provocadas por mutaciones en las proteínas de la lámina nuclear. A estas proteínas se les conoce como laminas, se suelen localizar en él gen LMNA y están envueltas por la envoltura nuclear de las células eucariotas. Estas enfermedades son muy extrañas y tienen una baja incidencia en la población.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionales
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es
dc.titleEstudio in vitro de la diferenciación miogénica en un modelo celular de distrofia muscular asociada a laminopatíaes
dc.typeTFGes
dc.description.affiliationUniversidad Europea de Madrides
dc.description.degreeGrado en Ingeniería Biomédicaes
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.keywordLaminopatíaes
dc.subject.keywordCmdes
dc.subject.keywordC2c12es
dc.subject.keywordMioblastos De Ratónes
dc.subject.keywordFibras Musculareses
dc.description.methodologyPresencial


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