Introducción: La maloclusión Clase III es una condición creneofacial compleja identificada por una prominencia mandibular que puede variar en severidad. En el paciente, la contribución genética ha cobrado cada vez mejor relevancia; Objetivos: El objetivo principal de esa investigación fue identificar polimorfismos genéticos específicos que estén potencialmente asociados al desarrollo de la Clase III, y evaluar la posible variabilidad de estas asociaciones genéticas entre distintas poblaciones; Metodología: Este trabajo de investigación documental siguió las directrices PRISMA. Se realizo una búsqueda sistemática en bases de datos como PubMed y Scopus. Se incluyeron 25 estudios que cumplían con criterios de inclusión y exclusion rigurosos. Se extrajeron datos sobre población, diagnostico, técnicas de genotipado, genes/SNPs estudiados y significación estadística; Resultados: Se identificaron inicialmente 33 SNPs potencialmente asociados, de los cuales 11 mantuvieron significance tras correcciones estadísticas. Los genes más asociados fueron FGFR2, MYO1H, RUNX2 y GHR. La heterogeneidad mitológica y poblacional dificulto la interpretación concluyente; Conclusiones: Existe una implicación genética importante en la maloclusión Clase III. A pesar de la identificación de varios SNPs relevantes, se necesitan estudios mas amplios, homogéneos y estandardizados para clarificar su papel y mejorar su aplicabilidad clínica.
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