• español
    • English
    • español
    • English
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
    Ver ítem 
    •   TITULA principal
    • Universidad Europea de Madrid
    • Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud
    • Máster
    • Ver ítem
    •   TITULA principal
    • Universidad Europea de Madrid
    • Facultad de Ciencias Biomédicas y de la Salud
    • Máster
    • Ver ítem

    Desarrollo del software DeepCloneFinder: una herramienta para la identificación clonal en muestras de metagenómica mediante Deep Neural Networks

    Autor/es: Olmos Piñero, SergioAutoridad de la Universidad Europea
    Director/es: Fernández Lanza, Val
    Palabra/s clave: Metagenómica; Abundancia relativa; Métodos computacionales; Genómica; Deep Learning
    Titulación: Máster Universitario en Bioinformática
    Fecha de defensa: 2022-11
    Tipo de contenido: TFM
    URI: https://hdl.handle.net/20.500.12880/5115
    Resumen:
    La metagenómica aborda la problemática de la caracterización de las comunidades microbianas, para ello, se extrae el material genético de una comunidad de organismos y posteriormente se realiza el análisis de la misma. En la actualidad, son numerosos los métodos existentes para el alineamiento de las muestras con genomas de referencia empleando bibliotecas de genomas bacterianos, pero la cuantificación y estimación de la abundancia relativa de las especies presentes en la muestra es más complejo. Existen herramientas que emplean diferentes estrategias, pero no siempre resultan precisas y eficientes. El presente trabajo aborda el análisis de comunidades bacterianas sintéticas para obtener un algoritmo capaz de estimar la abundancia relativa y el número de clones presentes para un gen específico empleando Deep Learning. Para ello se desarrollará un simulador de comunidades bacterianas y se emplearán para obtener algoritmos predictivos de diferente complejidad. La determinación del número de mutaciones y de alelos presentes en una muestra se consigue con una precisión del >97%, mientras que la estimación de la abundancia relativa y la cuantificación del número de clones presenta limitaciones y la precisión alcanzada es del ~12%. La precisión se está viendo afectada por la similitud entre la composición en proporción de las comunidades sintéticas en las que se presenta codominancia entre dos alelos. Además, se emplean comunidades cuya variabilidad genética es inferior al 10%, lo cual dificulta el proceso de aprendizaje de la red neuronal afectando a su capacidad predictiva.
    Exportar: Exportar a MendeleyExportar a RefWorksExportar a EndNoteExportar a RISExportar a BibTeX
    Mostrar el registro completo del ítem

    Ficheros en el ítem

    ADOBE PDF
    Nombre: tfm_SergioOlmosPinero.pdf
    Tamaño: 1.209Mb
    Formato: PDF
    Tipo de contenido: TFM

    Colecciones

    • Máster
    Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 InternacionalExcepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional

    TITULA. Repositorio de Proyectos Fin de titulación

    © Universidad Europea de Madrid - Universidad privada | email: titula_rep@universidadeuropea.es | Todos los derechos reservados

     

     

    Listar

    Todo TITULAComunidades y coleccionesAutores y directoresTítulosPalabras claveTitulacionesEsta colecciónAutores y directoresTítulosPalabras claveTitulaciones

    Información y ayuda

    Preguntas frecuentesBuscar proyectosContacto

    TITULA. Repositorio de Proyectos Fin de titulación

    © Universidad Europea de Madrid - Universidad privada | email: titula_rep@universidadeuropea.es | Todos los derechos reservados