Una de las principales causas de mortalidad oncológica a nivel mundial es el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCNP). En los últimos años, la inmunoterapia se ha posicionado como punto estratégico en el tratamiento de esta patología debido a la limitada eficacia de las terapias tradicionales y aparición de resistencias. En este contexto, OX40L, perteneciente a la superfamilia del factor de necrosis tumoral (TNF), ha sido reconocido como alternativa prometedora. Sin embargo, su localización espacial y su papel inmunomodulador aún no están caracterizados. Por ello, este estudio valora su papel in vitro tras la sobreexpresión del gen OX40L en tres líneas celulares murinas de CPCNP (KLN205, Lacun3 y LLC) en procesos de proliferación, migración e invasión celular. Los resultados obtenidos demostraron que OX40L desempeña un rol dual: puede estimular la migración del tumor y, simultáneamente, ser restrictivo en la diseminación metastásica. Esta dualidad funcional destaca la relevancia de utilizar modelos que sean competentes en el sistema inmunológico, considerando el microambiente tumoral, y la exigencia de realizar análisis moleculares de alta resolución para identificar su actividad biológica en el marco de CPCNP.
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