TY - THES 
AU - Intriago Bermúdez, Fátima Rossana
PY - 2025
UR - https://hdl.handle.net/20.500.12880/14128
AB - El sindrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genetico causado por la falta de expresion de los genes paternos, caracterizado por discapacidad intelectual y afectacion multisistemica. Su manifestacion mas distintiva es la hiperfagia, atribuida a...
LA - spa
TI - Impacto de suplementacion con melatonina en la hiperfagia del Sindrome de Prader Willi: Regulador de grelina, orexina y sensibilidad a la leptina
KW - Sindrome de Prader-Willi; hiperfagia; grelina; leptina; orexina; melatonina
ER -