El mieloma múltiple hace referencia a un tipo de neoplasia que afecta a las células
plasmáticas, glóbulos blancos presentes en la médula ósea cuya función es la producción
de anticuerpos, denominadas células plasmáticas anormales o cancerosas. Dichas células
malignas se dividen de manera descontrolada acumulándose en la médula ósea, como
consecuencia, se producen síntomas como dolor óseo, fracturas, hipercalcemia,
insuficiencia renal y alteraciones en la producción de glóbulos rojos y blancos lo que
debilita la inmunidad del paciente y aumenta la vulnerabilidad hacia infecciones. Pese a
que existe una amplia variedad de grupos terapéuticos utilizados para su tratamiento, se
consideran ineficaces, concluyendo en una enfermedad que no tiene cura. El desarrollo
de nuevas opciones terapéuticas como el teclistamab, un anticuerpo biespecífico capaz de
interactuar simultáneamente con el receptor CD3 de los linfocitos T y el antígeno BCMA
de los linfocitos B, cuya aprobación está concebida a falta de su comercialización, supone
una mejora en la esperanza de vida de aquellos pacientes con mieloma múltiple refractario
y reincidente. Actualmente, se están llevando a cabo ensayos clínicos en los que se evalúa
la eficacia de los medicamentos utilizados en la terapia convencional frente a los nuevos
tratamientos con teclistamab.
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