Estudio retrospectivo de los resultados de la versi�n cef�lica externa en funci�n de la dosis de ritodrine administrada

Abstract

Introducci�n y objetivo principal: La presentaci�n pod�lica fetal ha sido hist�ricamente un desaf�o obst�trico, dada su asociaci�n con un aumento en la tasa de ces�reas y las posibles complicaciones perinatales. La versi�n cef�lica externa se ha propuesto como una alternativa eficaz para corregir esta situaci�n, siempre que se lleve a cabo en un contexto cl�nico adecuado. El objetivo de estudio fue explorar la posible relaci�n entre la dosis de ritodrine administrada durante la versi�n cef�lica externa y los resultados obtenidos, enfoc�ndose particularmente en su seguridad para la madre y el feto. Materiales y m�todos: Se llev� a cabo un estudio observacional, anal�tico y retrospectivo en mujeres con presentaci�n pod�lica a t�rmino. La muestra se dividi� en dos grupos seg�n la dosis de ritodrine administrada (0,067 mg/min frente a 0,133 mg/min). La versi�n cef�lica externa se realiz� bajo anestesia raqu�dea y por un �nico operador, con el fin de minimizar la variabilidad t�cnica. La recogida de datos se realiz� de forma retrospectiva a trav�s de la revisi�n de historias cl�nicas electr�nicas. Para el an�lisis estad�stico, se aplicaron pruebas de comparaci�n de proporciones (Chicuadrado o test exacto de Fisher) y de medias (t de Student o U de Mann-Whitney), considerando un nivel de significaci�n del 5%. Resultados: Los resultados obtenidos mostraron que el grupo que recibi� la dosis m�s alta de ritodrine alcanz� una proporci�n significativamente mayor (100%) en comparaci�n con el grupo que recibi� la dosis est�ndar (63,3%). Adem�s, se observ� un menor n�mero de intentos por procedimiento y una mayor proporci�n de partos vaginales en el grupo de mayor dosis, sin que se registraran diferencias significativas en las complicaciones maternas o neonatales. Conclusi�n: Aumentar la dosis de ritodrine parece mejorar la proporci�n de la versi�n cef�lica externa sin comprometer la seguridad materno-fetal. Esto sugiere que su inclusi�n en protocolos cl�nicos podr�a ser una estrategia eficaz para mejorar los resultados obst�tricos