Estudio retrospectivo de los resultados de la versi�n cef�lica externa en funci�n de la dosis de ritodrine administrada
No procede
Autor/es: Mir� Segura, Lidia
Director/es: Pi�el, Carlos
Palabra/s clave: Versi�n cef�lica externa; Presentaci�n pod�lica; Ritodrine; Tocol�ticos; Parto vaginal
Titulación: Grado en Medicina
Fecha de defensa: 2025-06
Tipo de contenido:
TFG
Resumen:
Introducci�n y objetivo principal: La presentaci�n pod�lica fetal ha sido hist�ricamente un
desaf�o obst�trico, dada su asociaci�n con un aumento en la tasa de ces�reas y las posibles
complicaciones perinatales. La versi�n cef�lica externa se ha propuesto como una alternativa eficaz
para corregir esta situaci�n, siempre que se lleve a cabo en un contexto cl�nico adecuado. El objetivo
de estudio fue explorar la posible relaci�n entre la dosis de ritodrine administrada durante la versi�n
cef�lica externa y los resultados obtenidos, enfoc�ndose particularmente en su seguridad para la madre
y el feto.
Materiales y m�todos: Se llev� a cabo un estudio observacional, anal�tico y retrospectivo en
mujeres con presentaci�n pod�lica a t�rmino. La muestra se dividi� en dos grupos seg�n la dosis de
ritodrine administrada (0,067 mg/min frente a 0,133 mg/min). La versi�n cef�lica externa se realiz�
bajo anestesia raqu�dea y por un �nico operador, con el fin de minimizar la variabilidad t�cnica. La
recogida de datos se realiz� de forma retrospectiva a trav�s de la revisi�n de historias cl�nicas
electr�nicas. Para el an�lisis estad�stico, se aplicaron pruebas de comparaci�n de proporciones (Chicuadrado o test exacto de Fisher) y de medias (t de Student o U de Mann-Whitney), considerando un
nivel de significaci�n del 5%.
Resultados: Los resultados obtenidos mostraron que el grupo que recibi� la dosis m�s alta de
ritodrine alcanz� una proporci�n significativamente mayor (100%) en comparaci�n con el grupo que
recibi� la dosis est�ndar (63,3%). Adem�s, se observ� un menor n�mero de intentos por
procedimiento y una mayor proporci�n de partos vaginales en el grupo de mayor dosis, sin que se
registraran diferencias significativas en las complicaciones maternas o neonatales.
Conclusi�n: Aumentar la dosis de ritodrine parece mejorar la proporci�n de la versi�n cef�lica
externa sin comprometer la seguridad materno-fetal. Esto sugiere que su inclusi�n en protocolos
cl�nicos podr�a ser una estrategia eficaz para mejorar los resultados obst�tricos
Ficheros en el ítem
Nombre: 21945955_LidiaMiro.pdf
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Formato: PDF
Tipo de contenido:
TFG