https://hdl.handle.net/20.500.12880/8 2026-11-14T18:55:24Z 2026-11-14T18:55:24Z Le Brun Vitis, Lily Rose Collignon, Ema https://hdl.handle.net/20.500.12880/16690 2026-11-12T16:58:45Z 2026-05-01T00:00:00Z

Eca_therapie manuelle seule ou associee a une stimulation transcutanee du nerf vague chez les patients souffrant d’acouphenes somatosensoriels : un essai controle randomise Le Brun Vitis, Lily Rose; Collignon, Ema Les acouphènes somatosensoriels résultent d’interactions entre les systèmes somatosensoriel et auditif et peuvent altérer la qualité de vie. La thérapie manuelle présente des bénéfices limités à moyen terme, tandis que la stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS) apparaît prometteuse. Cette neuromodulation pourrait agir sur les mécanismes de plasticité neuronale impliqués dans les acouphènes, en réduisant l’hyperexcitabilité des voies auditives centrales et en modulant les réponses émotionnelles associées. Objectif : Déterminer si l’efficacité de la thérapie manuelle associée à la stimulation transcutanée du nerf vague est supérieure à la thérapie manuelle seule pour améliorer l’intensité des acouphènes chez les patients souffrant d’acouphènes somatosensoriels âgés de 18 à 65 ans, à court et moyen terme. Méthode : Essai clinique randomisé, prospectif et longitudinal incluant 36 patients âgés de 18 à 65 ans présentant des acouphènes somatosensoriels. Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes : un groupe contrôle recevant une thérapie manuelle et un groupe expérimental bénéficiant de la même prise en charge associée à une stimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS). L’intervention se déroulera sur 4 semaines à raison de 3 séances hebdomadaires, avec des évaluations avant traitement, après intervention et à 8 semaines de suivi. Le critère principal sera le score au Tinnitus Handicap Inventory (THI), complété par l’évaluation des vertiges, douleurs cervicales et temporo-mandibulaires ainsi que du niveau de stress. Les évaluations seront réalisées en simple aveugle par un évaluateur indépendant. Conclusion : Cette étude évaluera l’intérêt d’une approche combinant thérapie manuelle et taVNS dans la prise en charge des acouphènes somatosensoriels. Si son efficacité est confirmée, cette stratégie pourrait constituer une option thérapeutique complémentaire non invasive, simple, reproductible et adaptée à la population touchée par les acouphènes somatosensoriels

2026-05-01T00:00:00Z Hermoso Verano, Pablo Carrascosa Del Álamo, Javier https://hdl.handle.net/20.500.12880/16689 2026-11-12T16:58:45Z 2026-05-01T00:00:00Z

Eca_efecto de la movilización temprana combinada con realidad virtual frente a la movilización temprana para la reducción de días de hospitalización en uci en pacientes con un grado de consciencia -1/1 en la escala rass. Hermoso Verano, Pablo; Carrascosa Del Álamo, Javier Los pacientes ingresados en la unidad hospitalaria de cuidados intensivos (UCI) van a desenrollar con frecuencias un conjunto de sintomatologías derivadas de la inmovilización prolongada que van a sufrir, dando lugar a una afectación multisistémica llamada debilidad adquirida en UCI (DAUCI), que puede llegar a prolongarse incluso tras el alta hospitalaria. Para ello, la movilización temprana se ha probado como una intervención con alto porcentaje de efectividad para esta complicación, mientras que la realidad virtual comienza a emerger en el mundo sanitario dando buenos resultados como herramienta complementaria para reducir el dolor, la ansiedad y aumentar la adherencia al tratamiento. Se presenta un ensayo clínico aleatorizado (ECA), prospectivo y siguiendo la guía CONSORT, con un objetivo principal de determinar si la combinación de la movilización temprana y el uso de realidad virtual siguiendo un plan de ejercicios fijo, reduce los días de hospitalización en UCI para pacientes con un RASS -1 1,comparado con la movilización temprana aislada. La muestra presentará un grupo intervención y un grupo control que ambos recibirán un tratamiento de 20 minutos al día, 5 días a la semana. El grupo de intervención recibirá adicionalmente sesiones de realidad virtual mediante la plataforma VR-EM® . Los resultados del estudio podrían contribuir y mejorar los protocolos de rehabilitación en UCI, reducir estancia hospitalaria y reducir impacto económico a largo plazo del sistema sanitario español.

2026-05-01T00:00:00Z Castaing, Coraline Lucie Piquel, Ambre Rose https://hdl.handle.net/20.500.12880/16686 2026-11-12T16:58:44Z 2026-05-01T00:00:00Z

Eca_« la rééducation motrice associée à un entraînement guidé par la stimulation auditive améliore-t-elle les paramètres de la marche plus qu'une rééducation conventionnelle sans musique : un essai contrôlé randomisé. » Castaing, Coraline Lucie; Piquel, Ambre Rose L’ataxie cérébelleuse est une maladie neurologique caractérisée par une perte de fonction motrice, d’équilibre et de capacité de la marche. La kinésithérapie constitue la base de sa prise en charge, bien que ses effets soient limités. Son association à la stimulation auditive rythmique guidée lors de la réhabilitation de la marche dans de nombreuses pathologies neurologiques a montré des résultats prometteurs. Chez les patients atteints d’ataxie cérébelleuse, ce traitement est encore trop peu exploré, cependant, en adaptant la manière de procéder, elle pourrait permettre des améliorations considérables. Objectifs : Evaluer l’efficacité de la combinaison d’un traitement de kinésithérapie et de la RAS dans la rééducation de la marche chez les patients atteints d’ataxie cérébelleuse à court, moyen et long terme. Méthode : Réalisation d’un essai contrôlé randomisé prospectif. Les sujets recrutés dans différents centres et sur la base du volontariat, seront répartis en deux groupes distinct de 23 personnes. L’intervention proposée s’étendra sur 13 semaines consécutives, à hauteur de 3 séances par semaines dont 2 d’entraînement à la marche et 1 d’entraînement de force. Les évaluateurs seront aveuglés. Le groupe expérimental recevra un traitement de kinésithérapie combiné à de la réhabilitation de la marche avec RAS, tandis que le groupe contrôle recevra seulement un traitement de kinésithérapie avec réhabilitation de la marche sans RAS.

2026-05-01T00:00:00Z Desvilles, Amandine Egio, Victoria Charlotte Marie https://hdl.handle.net/20.500.12880/16684 2026-11-12T16:58:42Z 2026-05-01T00:00:00Z

Eca_effet d’une application de confort reliant kinésithérapie respiratoire et relaxation en complément des soins standards sur la dyspnée persistante chez des patients oncologiques:protocole d’essai contrôlé randomisé Desvilles, Amandine; Egio, Victoria Charlotte Marie La dyspnée persistante est l’un des symptômes les plus fréquents et invalidants chez les patients atteints de cancer avancé en soins palliatifs. Malgré les traitements pharmacologiques, elle reste souvent insuffisamment soulagée. Les approches non pharmacologiques, notamment la kinésithérapie respiratoire, pourraient améliorer le contrôle respiratoire et réduire la détresse associée. L’utilisation d’une application numérique pourrait en faciliter la poursuite chez une population fragile et fatigable. Objectif : Évaluer, à court terme, l’efficacité d’un programme de kinésithérapie respiratoire assisté par application, en complément des soins palliatifs standards, comparativement aux soins palliatifs standards seuls, sur la réduction de la dyspnée persistante chez des patients oncologiques adultes en soins palliatifs. Méthode : Il s’agira d’un essai clinique contrôlé randomisé, prospectif et longitudinal, mené auprès de 82 patients oncologiques de plus de 18 ans, répartis en deux groupes de 41 participants. Le groupe contrôle recevra les soins palliatifs standards seuls. Le groupe expérimental recevra les mêmes soins, associés à un programme de kinésithérapie respiratoire assisté par application numérique, comprenant une séance initiale supervisée puis une pratique autonome guidée pendant 15 jours. Les évaluations seront réalisées à J0, J7 et J15, puis à J30 si l’état clinique du patient le permet. La variable principale sera la dyspnée mesurée par la Dyspnea Numerical Rating Scale. Les variables secondaires comprendront la saturation en oxygène, la fréquence respiratoire, la variabilité de la fréquence cardiaque, la qualité de vie et l’intensité des symptômes d’Edmonton. Conclusion : Ce protocole vise à étudier l’intérêt d’une intervention de kinésithérapie respiratoire assistée par application dans la prise en charge de la dyspnée persistante en soins palliatifs oncologiques. Si son efficacité est confirmée, cette approche pourrait constituer une option complémentaire simple, reproductible et adaptée aux contraintes cliniques de cette population.

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