%0 Thesis
%A Garc�a Arreba, Sara
%8 2025-06
%U https://hdl.handle.net/20.500.12880/11879
%X Introducci�n
La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa que se 
define por un deterioro cognitivo lentamente progresivo con impacto funcional 
concomitante (2). Todo ello, asociado a un c�mulo extracelular del p�ptido AB-42 
(3). Por ello, se han llevado a cabo m�ltiples terapias dirigidas a reducir las placas 
de amiloides; entre ellas: lecanemab, donanemab y aducanumab. 
M�todos
Se realiz� una b�squeda sistem�tica en bases de datos como Medline y 
Clinicaltrial.gov para ensayos cl�nicos controlados aleatorizados. Para valorar la 
eficacia se hizo uso de escalas validadas como MMSE, CDR-SB, ADAS-Cog, ADRS, 
ADCS-iADL, ADL-MCI y ADCOMS; y para la seguridad se valor� el porcentaje de 
efectos adversos y ARIA. 
Resultados
Por un lado, en relaci�n con los resultados de CDR-SB, donanemab demostr� una 
diferencia de -0.7 (-0.95 a -0.45) puntos a favor; y aducanuamb una diferencia de -
0.39 (22%). A diferencia de lecanemab que no demostr� diferencias significativas, 
con una disminuci�n de 26% en su administraci�n quincenal y un 17% en la 
mensual. Por otro lado, el porcentaje de ARIA se encuentra aumentado en los tres 
en comparaci�n con el placebo; siendo el que menos riesgo de efectos secundarios 
presenta el lecanemab, con un porcentaje de 5,25%. 
Conclusi�n
Esta revisi�n demuestra que donanemab fue el anticuerpo con mayor consistencia 
en la ralentizaci�n del deterioro cognitivo, mientras que lecanemab present� un 
perfil de seguridad m�s favorable. Aducanumab mostr� resultados dispares entre 
estudios, lo que limita la solidez de sus beneficios. No obstante, se requieren m�s 
estudios valorando la eficacia y seguridad de estos f�rmacos en estadios avanzados 
de la enfermedad.
%T Eficacia y seguridad de los anticuerpos monoclonales anti-amiloide (lecanemab, aducanumab y donanemab) en la enfermedad de Alzheimer: revisi�n sistem�tica
%K Alzheimer
%K Anticuerpos monoclonales
%K Seguridad
%K Eficacia
%K ARIA
%~ END